NIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được nhiều mẹ bầu tin  tưởng lựa chọn. Xét nghiệm NIPT phân tích các đoạn ADN tự do (cfDNA) của thai nhi chuyển động tự do trong máu của thai phụ, từ đó giúp phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể, đặc biệt là các thể tam nhiễm gây ra các hội chứng Down, Edwards và Patau. Trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS là đơn vị hoạt động hơn 11 năm trên thị trường được nhiều mẹ bầu lựa chọn, tin tưởng và hài lòng về các dịch vụ sàng lọc trước sinh. 

Xét nghiệm NIPT Illumina (GenEva) tại GENTIS có 3 ưu điểm nổi bật so với các đơn vị xét nghiệm khác:

• Công nghệ hiện đại, đạt tiêu chuẩn quốc tế: Xét nghiệm NIPT Illumina (GenEva) tại GENTIS thực hiện trên công nghệ Illumina - Mỹ với hệ thống phòng xét nghiệm quốc tế đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012 do văn phòng quản lý chất lượng BOA cung cấp. Nhờ đó, kết quả xét nghiệm có độ chính xác >99%. 
• Đội ngũ chuyên gia lâu năm giàu kinh nghiệm: Đội ngũ chuyên gia, cố vấn chuyên môn tại GENTIS là những gạo cội trong lĩnh vực di truyền học, sản phụ khoa trong nước: PGS. TS. BS Lê Xuân Hải - trưởng khoa di truyền, miễn dịch và sinh học phân tử Bệnh viện Huyết học Trung ương, PGS. BS Vũ Bá Quyết - Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung Ương…đảm bảo kết quả chính xác và đưa ra lời khuyên tốt nhất cho mẹ bầu.
• Thời gian trả kết quả nhanh: Nhờ quy trình xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế kết hợp với công nghệ hiện đại, kỹ thuật cao mà kết quả xét nghiệm NIPT tại GENTIS được trả sớm nhất từ 5 ngày thực hiện. Do đó, mẹ giảm được thời gian chờ đợi kết quả trong lo lắng.
• An toàn, không xâm lấn: Thực hiện xét nghiệm NIPT, bác sĩ chỉ lấy 7 - 10ml máu tĩnh mạch tay mẹ để tách lấy cfDNA tự do của thai nhi trong máu mẹ, từ đó phân tích, tìm ra những bất thường về nhiễm sắc thể. Do vậy, NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh an toàn, không xâm lấn, không gây rủi ro cho mẹ bầu và thai nhi như các phương pháp truyền thông: chọc dò nước ối, sinh thiết gai nhau.
• Kết quả rõ ràng, không chung chung: Xét nghiệm tiền sản NIPT là phương pháp sàng lọc đáng tin cậy được sử dụng để đánh giá nguy cơ di truyền của bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi, chẳng hạn như hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edwards. Kết quả trả về là CÓ hoặc KHÔNG phát hiện bất thường, rất rõ ràng, không trả lời chung chung (nguy cơ thấp, nguy cơ cao) như các phương pháp khác.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ: Tầng 8, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội

Hotline: 1800.2010-0988.00.2010

Website: https://gentis.com.vn/

Fanpage: https://www.facebook.com/sangloctruocsinhnipt/

Tại Việt Nam cứ 13 phút có 1 trẻ chào đời bị hội chứng về di truyền, 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh/năm, 1800 trẻ bị hội chứng Down/năm, 8000 bị bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia/năm. Những năm gần đây, xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT) được Bộ Y tế nhiều nước và các hiệp hội sản khoa trên thế giới khuyến cáo thực hiện cho thai phụ, giúp sàng lọc các dị tật ở thai nhi. Tuy nhiên, giá cho mỗi lần thực hiện xét nghiệm này thường ở mức khó tiếp cận với nhiều thai phụ. Các nhà khoa học của Viện Di truyền Y học - Gene Solutions, năm 2018, đã nghiên cứu và cho ra đời xét nghiệm NIPT phiên bản Việt, có tên gọi triSure NIPT. Từ ngày 1/3, Gene Solutions ra mắt thêm xét nghiệm triSureFirst. Theo đó, giảm chi phí xét nghiệm NIPT, nhằm phổ thông hóa xét nghiệm, giúp nhiều thai phụ có thể tiếp cận hơn. Gene Solutions ra mắt xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSureFirst, có độ chính xác cao, chi phí thấp hơn trước 13 lần, cho nhiều thai phụ có thể tiếp cận hơn.

TriSure là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST). ​TriSure sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới Illumina Hoa Kỳ và là xét nghiệm NIPT duy nhất Việt Nam được phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 200.000 thai phụ Việt, độ chính xác vượt trội >99%.​

​

Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến ở thai nhi giúp can thiệp sớm và tạo cơ hội để cha mẹ quản lý thai kỳ hiệu quả hơn, đồng thời có sự chuẩn bị cần thiết trong lần mang thai kế tiếp. Từ năm 2018 đến nay, Gene Solutions đã thực hiện xét nghiệm NIPT với hơn 500.000 thai phụ, giúp trên 65.000 thai phụ tránh chọc ối không cần thiết. Hiện đơn vị có các gói xét nghiệm di truyền tiền sản (NIPT) là triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure và triSure Procare. Trong đó, triSure đang được triển khai ở hơn 2.000 bệnh viện, phòng khám trên cả nước và được hơn 2.500 bác sĩ sản khoa chỉ định.

• An tâm về sức khỏe của con​: Xét nghiệm không xâm lấn, chỉ lấy 10ml máu của mẹ để phân tích ADN con, phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh phổ biến & nghiêm trọng nhất: Down, Edwards, Patau.​
• An tâm về chất lượng : Quy trình kỹ thuật triSure được xác nhận bằng công bố quốc tế & dành riêng cho thai phụ Việt Nam​. Phòng Lab đạt chất lượng ngoại kiểm chuẩn quốc tế EMQN của Anh Quốc và tiêu chuẩn ISO 15189:2012​
• An tâm về kết quả: Độ nhạy và độ đặc hiệu >99%​. Giảm 25 lần tỷ lệ chọc ối không cần thiết so với sàng lọc sinh hóa. Giảm 15 lần số ca bệnh bị bỏ sót (âm tính giả)​. Bảo hiểm kết quả 200 triệu đồng​

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ: Tòa nhà NHS Center, Tầng 5, Số 214 Hào Nam, P.Cát Linh, Q.Đống Đa, Hà Nội

Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1); 0911 649 383

Website: https://genesolutions.vn/

Fanpage: https://www.facebook.com/giaiphapgen

Không phải cơ sở y tế nào cũng có thể sàng lọc trước sinh NIPT. Bởi việc này đòi hỏi cơ sở y tế đó phải có thiết bị máy móc tốt cùng đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm. Alo Xét Nghiệm tự hào là địa chỉ vàng với dịch vụ sàng lọc trước sinh NIPT nhanh, chuẩn xác được nhiều khách hàng tin tưởng. Tại Alo Xét Nghiệm, hệ thống trang thiết bị, máy móc được đầu tư đồng bộ từ các nhà sản xuất thiết bị y tế hàng đầu thế giới cho khả năng xét nghiệm và phân tích chuyên sâu đầy đủ các lĩnh vực: sinh hóa, miễn dịch, huyết học, truyền máu, sinh học phân tử, vi sinh, giải phẫu bệnh. Khách hàng được trực tiếp các chuyên gia tư vấn chuyên sâu, giải thích chi tiết các kết quả xét nghiệm. Thủ tục nhanh gọn, không mất thời gian chờ đợi lâu. Bên cạnh dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT, Alo Xét Nghiệm còn có dịch vụ khác như xét nghiệm tổng quát, xét nghiệm thai kỳ, xét nghiệm vi chất cho trẻ em... đảm bảo yêu cầu khách hàng.

Quy trình xét nghiệm NIPT tại Alo Xét Nghiệm

Để đạt được kết quả chính xác nhất khi xét nghiệm NIPT, quy trình tại Alo Xét Nghiệm luôn đảm bảo nghiêm ngặt để tránh nhầm lẫn mẫu hoặc nhiễm bẩn mẫu. Quy trình xét nghiệm NIPT được thực hiện đúng từng bước:

• Bước 1: Tư vấn phương pháp NIPT: Các chuyên gia của Alo Xét Nghiệm sẽ tư vấn chi tiết về xét nghiệm NIPT và giải đáp các thắc mắc giúp mẹ bầu hiểu được lợi ích của việc xét nghiệm NIPT - sàng lọc trước sinh đối với thai nhi. Từ đó, các mẹ bầu có thể lựa chọn gói sàng lọc phù hợp và cần thiết. 
• Bước 2: Lấy mẫu máu mẹ: Sau khi tư vấn và lựa chọn gói sàng lọc trước sinh phù hợp, đội ngũ nhân viên y tế của Alo Xét Nghiệm tiến hành lấy 7 - 10ml máu tĩnh mạch từ tay của người mẹ để xét nghiệm. Quá trình lấy mẫu máu xét nghiệm cần đảm bảo vô trùng và an toàn cho mẹ bầu. 
• Bước 3: Phân tích mẫu máu: Sau khi lấy mẫu máu, mẫu được gửi đến Trung tâm xét nghiệm để kỹ thuật viên có trình độ và nhiều năm kinh nghiệm phân tích. Thời gian phân tích mẫu sẽ mất từ 24-48 tiếng để phát hiện các dấu hiệu bất thường liên quan đến số lượng nhiễm sắc thể.
• Bước 4: Trả kết quả và giải thích: Kết quả được trả sau 2 - 7 ngày kể từ ngày thực hiện lấy mẫu xét nghiệm. Một số trường hợp thì thời gian có thể kéo dài hơn. Alo Xét Nghiệm kết quả sớm qua SMS, Zalo, và bản cứng được gửi sau đó từ 12-24 tiếng.  Trường hợp thai nhi khỏe mạnh bình thường, các chuyên gia của Alo Xét Nghiệm tư vấn mẹ tiếp tục theo dõi thai trong những tháng tới. Trường hợp, kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh có bất thường, các chuyên gia của Alo Xét Nghiệm tư vấn cho mẹ hướng chăm sóc đặc biệt cho thai nhi để phù hợp nhất với thể trạng của mẹ và bé.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ:

• Trụ sở: Số 1 Đào Duy Anh, Đống Đa, Hà Nội
• CS 1: 17 Trần Đại Nghĩa - Hai Bà Trưng - Hà Nội

Tổng đài tư vấn: 1900 989 993

Email: Tuvan@aloxetnghiem.vn

Website: https://aloxetnghiem.vn/

Fanpage: https://www.facebook.com/aloxetnghiem

Hiện nay có rất nhiều bệnh viện và cơ sở y tế trên cả nước cung cấp dịch vụ xét nghiệm không xâm lấn. Tuy nhiên vì kết quả xét nghiệm sàng lọc có ý nghĩa vô cùng quan trọng trong 3 tháng đầu thai kỳ, do vậy thai phụ nên chọn một địa chỉ uy tín, chính xác và có kinh nghiệm lâu năm trong lĩnh vực này. Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC là một địa chỉ xét nghiệm sàng lọc trước sinh uy tín được rất nhiều chị em lựa chọn tại Thủ đô Hà Nội. Tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có một đội ngũ bác sĩ chuyên khoa sản khoa giàu kinh nghiệm, có nghiệp vụ và chuyên môn cao sẽ đảm bảo đưa ra lời tư vấn phù hợp nhất cho mỗi bệnh nhân trước khi đưa ra quyết định nên làm phương pháp sàng lọc dị tật nào trước sinh.

Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC còn được trang bị hệ thống máy móc xét nghiệm vô cùng tiên tiến và hiện đại. Quy trình xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 15189:2012 và tiêu chuẩn Hoa Kỳ CAP (từ ngày 7/1/2022), luôn cập nhật những xu hướng điều trị mới nhất ở trong và ngoài nước. Như vậy mới đảm bảo được kết quả xét nghiệm luôn Chính xác - Nhanh chóng và An toàn cho quý khách.

Quy trình lấy mẫu xét nghiệm NIPT diễn ra vô cùng đơn giản và nhanh chóng chỉ trong 4 bước:

• Bước 1: Đặt lịch khám: quý khách chỉ cần gọi điện đến tổng đài 1900 565656 và đặt lịch khám.
• Bước 2: Lấy mẫu xét nghiệm: chuyên viên sẽ lấy mẫu máu của bà bầu để làm mẫu xét nghiệm ngay tại bệnh viện.
• Bước 3: Phân tích mẫu: mẫu máu sau khi được lấy sẽ được chuyển về Trung tâm xét nghiệm của bệnh viện để được tách chiết và giải mã bằng những máy móc tiên tiến.
• Bước 4: Thông báo kết quả: bác sĩ sẽ gọi điện để tư vấn cụ thể cho quý khách nếu kết quả xét nghiệm có những bất thường ở gen và đưa ra biện pháp xử lý kịp thời.

Vì sao hàng ngàn mẹ bầu lựa chọn xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT tại MEDLATEC?

• Được trực tiếp thăm, khám bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực Di truyền học, Sản khoa.
• Trang thiết bị hiện đại, tiên tiến bậc nhất như máy giải trình tự gen ABI 3500 (Mỹ) và công nghệ tách chiết ADN hiện đại như máy siêu âm 3D, 4D,…
• Thực hiện đầy đủ danh mục theo dõi thai kỳ cho mẹ bầu: Siêu âm 3D, 4D, Chọc ối, xét nghiệm Double test, Triple test, tiêm vắc xin mẹ bầu,…
• Kết quả trả về nhanh chóng, bảo mật tuyệt đối.
• Lấy mẫu xét nghiệm NIPT ngay tại nhà chỉ mất thêm 10.000đ phí đi lại, tránh nơi đông người, lây nhiễm bệnh.
• Phục vụ các ngày trong tuần từ thứ 7, Chủ nhật và các ngày Lễ, Tết.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ:

• Số 42 - 44 Nghĩa Dũng, Phúc xá, Ba Đình, Hà Nội, Việt Nam; 1900565656
• Số 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội; 1900565656
• Số 3 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Bắc, Thanh Xuân, Hà Nội; 1900565656

Email: info@medlatec.com

Website: https://medlatec.vn/

Fanpage: https://www.facebook.com/BenhVienDaKhoaMedlatec/

Xét nghiệm Nipt hay Non-invasive prenatal testing là một loại xét nghiệm tiền sinh sản và sàng lọc trước sinh có thể phát hiện các hội chứng dị tật bẩm sinh như: down, trisomy 18, trisomy 13...Xét nghiệm NIPT được khuyến cáo cho tất cả các thai phụ từ tuần thai thứ 9. Viện Công nghệ ADN và Phân tích di truyền(GENLAB) tự hào là một trong những đơn vị đầu tiên ứng dụng và chuyển giao thành công công nghệ sàng lọc trước sinh NIPT tại Việt Nam. Với nghiên cứu thành công, gia đình có thể đẩy sớm hơn thời gian xét nghiệm NIPT cho trẻ nhờ phương pháp tách chiết ADN độc quyền của Genlab.

Genlab là một trong những đơn vị tiên phong trong lĩnh vực nghiên cứu công nghệ GEN và phân tích di truyền – trực thuộc bộ khoa học và công nghệ Việt Nam – sở hữu phòng LAB đạt chuẩn ISO 9001 – 2015 đầu tiên của Việt Nam. Cho tới nay, tại Genlab đã thực hiện hàng nghìn ca xét nghiệm NIPT mỗi năm, giúp cho hàng chục nghìn thai phụ có một thai kỳ an tâm, mạnh khoẻ.

Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc Nipt - Gencare:

• Sàng lọc sớm ngay từ tuần thai thứ 9 các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi.
• Phương pháp sàng lọc NIPT-Gencare ra đời đã giúp giải quyết mặt hạn chế của nhiều phương pháp sàng lọc truyền thống:

1. Mẫu xét nghiệm là máu của mẹ, không can thiệp xâm lấn
2. 100% an toàn cho cả mẹ và bé
3. Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới, sàng lọc tới 112 bệnh di truyền
4. Tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001 2015, ISO13485
5. Quy trình xét nghiệm kép, so sánh kết quả chéo độc lập 2 lần chặt chẽ.
6. Được sự hỗ trợ từ các bác sỹ, chuyên gia di truyền học trong suốt thai kỳ

• Double test, Triple test chỉ cho kết quả chính xác khoảng 80-90%, tỷ lệ bỏ sót bệnh cao, phương pháp sàng lọc NIPT được xét nghiệm dựa trên vật liệu di truyền là DNA nên không bị ảnh hưởng quá nhiều từ các yếu tố môi trường. Đồng thời, phương pháp này còn được thực hiện bởi thuật toán phân tích giải trình tự gen thế hệ mới và hệ thống thiết bị xét nghiệm công nghệ cao với tỉ lệ chính xác cực kì ấn tượng là 99,9%.
• Thời gian có kết quả nhanh: Chỉ từ 3-5 ngày

Với 4 ưu điểm vượt trội trên, NIPT hiện đang là phương pháp sàng lọc trước sinh được áp dụng rộng rãi trên khắp thế giới. Tại Việt Nam, Genlab sử dụng phương pháp sàng lọc trước sinh NIPT-Gencare hiện đại bậc nhất hiện nay và được các tổ chức Y khoa và Sản phụ khoa Quốc tế công nhận.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ: 112 Trung Kính, Yên Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội

Điện thoại: 096 858 94 89

Email: Info@genlab.vn

Website: genlab.vn/

Fanpage: https://www.facebook.com/genlab.adn/

Insta: instagram.com/genlab.112trungkinh/

Youtube: youtube.com/channel/UCXzimwyN3v0Xo1x0xyEW8jw

Thai nhi có thể mắc hơn 4000 loại dị tật bẩm sinh khác nhau. Chính vì vậy, kiểm tra dị tật thai nhi là các xét nghiệm vô cùng quan trọng trong quá trình mang thai nhằm phát hiện và đưa ra phương pháp xử lý kịp thời những bất thường liên quan đến sức khỏe của bé và mà. NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 10 trở đi cho tới trước khi sinh. Xét nghiệm dựa trên DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ nhằm phát hiện các dị tật bẩm sinh phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể: Tam nhiễm sắc thể 21, 18, 13…Sản khoa - Hệ thống Y tế Thu Cúc TCI - địa chỉ uy tín nhiều mẹ tin tưởng

• Quy tụ đội ngũ bác sĩ chuyên môn cao, giàu kinh nghiệm
• Hệ thống máy móc thăm khám, xét nghiệm, kiểm tra hiện đại, tiên tiến nhập khẩu từ nước ngoài
• Lộ trình khám thai đầy đủ, nhắc lịch thường xuyên giúp mẹ không "bỏ lỡ" các lần khám quan trọng
• Đầy đủ các hạng mục xét nghiệm: Siêu âm dị tật thai nhi Double Test, Triple Test, NIPT, tầm soát nguy cơ tiền sản giật, viêm gan B, Anti-Rubella, tiểu đường thai kỳ…
• Áp dụng linh hoạt BHYT và BHBL tiết kiệm tối đa chi phí

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ:

• 286 Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
• 216 Trần Duy Hưng, Cầu Giấy, Hà Nội
• 32 Đại Từ, Hoàng Mai, Hà Nội
• 136 Nguyễn Trãi, Thanh Xuân, Hà Nội

Hotline: 1900 558892

Website: http://www.benhvienthucuc.vn/

Fanpage: https://www.facebook.com/benhvienthucuc.vn

Mang thai là niềm vui lớn của mỗi người mẹ, là món quà ý nghĩa nhất trong cuộc đời. Mẹ luôn mong muốn con sinh ra được khỏe mạnh lành lặn và dành cho con những gì tốt nhất. Thấu hiểu tâm tư này, ihope đã phát triển gói xét nghiệm sàng lọc thai NIPT thực hiện sớm từ tuần thai thứ 9 có độ chính xác 99,9%, phát hiện các dị tật phổ biến như Down (Đao), chỉ cần làm 1 lần cho cả thai kỳ, an toàn và tiện lợi. Từ tuần thứ 7, thai nhi bắt đầu phóng thích các ADN tự do vào trong máu mẹ. Đến tuần thứ 9, hàm lượng ADN thai đủ để tách chiết ra khỏi máu mẹ và bắt đầu khảo sát các bất thường nhiễm sắc thể gây ra những hội chứng di truyền nghiêm trọng như Down, Edwards, Patau,...Xét nghiệm NIPT ihope khảo sát toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai để phát hiện chính xác Có/Không bất thường về số lượng nhiễm sắc thể và các mất vi đoạn hiếm gặp.

NIPT ihope ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới NGS trên nền tảng máy Illumina NextSeq 500 (Mỹ) công suất 96 mẫu, vận hành bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm. Do đó, NIPT ihope đạt độ chính xác >99,9% qua nghiên cứu lâm sàng và hơn 12.000 ca xét nghiệm thực tế. ihope luôn đặt ngưỡng cut-off thấp để hạn chế thấp nhất tỉ lệ dương tính giả hoặc âm tính giả. Kết quả ihope được bảo hành từ 500 triệu VND thể hiện sự tự tin về độ chính xác của xét nghiệm, giúp thai phụ an tâm đến hết thai kỳ. Tất cả các gói xét nghiệm sàng lọc NIPT ihope đều được bảo hành kết quả đến khi sinh. Áp dụng cho các trường hợp kết quả ihope ra bình thường, nhưng khi sinh ra bé lại được chẩn đoán có bất thường thuộc phạm vi xét nghiệm, thai phụ sẽ được đền bù khoản tiền tương ứng với mức bảo hành của gói dịch vụ. Chính sách bảo hành thể hiện sự tự tin với độ chính xác của xét nghiệm, giúp thai phụ yên tâm đến khi sinh.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ: 292 Tây Sơn, Quận Đống Đa, Hà Nội

Điện thoại: (024) 3222 2535

Hotline: 0968 911 884

Website: https://ihope.vn/

Fanpage: https://www.facebook.com/ihope.vn/

Những dị tật bẩm sinh ở thai nhi luôn là nỗi lo lắng thường trực của mọi người mẹ. Để sớm phát hiện những bất thường của thai nhi cũng như để con yêu chào đời bình an, khỏe mạnh, xét nghiệm NIPT được coi là “chìa khóa vàng” với những ưu điểm vượt trội. Phát hiện sớm hầu hết các hội chứng dị tật thai nhi gồm hội chứng Down, Patau, Edwards, Klinefelter, Turner, thể tam nhiễm XXX, bất thường số lượng toàn bộ NST

• Giảm thiểu nguy cơ chọc ối tới 25 lần so với các xét nghiệm sinh hóa thông thường
• Sàng lọc sớm ngay từ tuần thứ 9 của thai kỳ
• Độ chính xác lên tới 99,9%
• Thay thế hoàn hảo các xét nghiệm truyền thống như Double Test, Triple Test
• Có kết quả nhanh, chỉ từ 5-7 ngày
• Không xâm lấn, an toàn cho cả mẹ và bé

Quy trình thực hiện xét nghiệm tại Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn

• Mẹ bầu đặt lịch tư vấn và thăm khám với Đội ngũ bác sĩ, chuyên gia tại Bệnh viện
• Thực hiện lấy nhẹ nhàng, từ 7-10ml máu từ tĩnh mạch của mẹ bầu
• Bác sĩ đem mẫu máu đi xét nghiệm
• Mẹ bầu nhận kết quả đặc biệt nhanh chóng: Sau 3 - 8 (tính cả thứ 7 & chủ nhật) ngày làm việc. Kết quả chính xác tới 99,9% với hơn 20 triệu lượt đọc cho một mẫu, vượt trội hơn hẳn các xét nghiệm khác.
• Thông báo kết quả đến mẹ bầu

Với mức chi phí hợp lý cùng đội ngũ chuyên gia, bác sĩ giàu kinh nghiệm. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT được các mẹ bầu tin tưởng và sử dụng.

Chi phí Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT tại Bảo Sơn:

• Gói NIPT - ILLUMINA cơ bản: Sau 7 ngày trả kết quả: 5.800.000 vnđ
• Gói NIPT - ILLUMINA cao cấp: Sau 5 ngày trả kết quả: 10.350.000 vnđ. Sau 3 ngày trả kết quả: 15.350.000 vnđ

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Địa chỉ: 52 Nguyễn Chí Thanh, Đống Đa, Hà Nội
Hotline: 1900 599 858 hoặc 091 585 0770
Website: thaisan.baosonhospital.com

Fanpage: https://www.facebook.com/baosonhospital/